콜로디온베이비는 신생아에게 나타나는 선천성 소아기선의 드문 형태입니다.
콜로디온베이비는 전신에서 지속적은 비염증성 스케일링 피부질활은 말합니다.
어원은 물고기의 비늘에서 왔습니다.
세포막은 케라티노사이트 형성에 관여하는 구조 단백질을 연결해 형성되는데 TGMI라는 돌연변이 유전자가 발견돼 7개의 유전자가 이와 관련이 있는 것으로 추청됩니다.
선천적으로도 후천적으로도 발생할 수 있다고 합니다.
피부는 황갈색으로 보이며 광택이 있으나 탄력성이 없는 양피지나 셀로판 같은 막으로 완전히 싸여서 태어납니다.
막의 장력에 의해 손발이 반원형으로 고정되고 얼굴은 표정이 없으며 경막외막과 입술의 외전을 유발할 수 있습니다.
대부분의 신생아는 몇 주간을 넘기지 못합니다.
보통 미숙아에게 발생합니다.
콜로디온베이비의 막은 시간이 지나면서 비늘처럼 벗겨지고 생후 2~3주만에 거이 사라집니다.
피부가 벗겨지면 그 아래 피부질환이 더 많이 나타납니다.
현재 콜로디온베이비는 완치가 불가능하다고 합니다.
치료제도 없어서 오직 할수있는것은 증상 악화를 위한 치료밖에 없습니다.
콜로디온베이비는 희귀병으로 지정이되어있습니다.
콜로디온베이비는 250명중 1명꼴로 나타난다고 합니다.
아이가 아파하는 모습을 보는 부모의 마음은 너무나도 힘들것같습니다.
치료제가 개발되어 고통받는 아이들이 웃을수있기를 바랍니다.
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